Кортексин для детей, 5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 11 мг, 10 шт.

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Кортексин^® содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.

Ноотропное — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.

Нейропротекторное — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.

Антиоксидантное — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.

Тканеспецифическое — активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.

Механизм действия Кортексина^® обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Состав Кортексина^®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

В комплексной терапии:

• нарушение мозгового кровообращения;
• ЧМТ и ее последствия;
• энцефалопатии различного генеза;
• когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);
• острый и хронический энцефалит и энцефаломиелит;
• эпилепсия;
• астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);
• сниженная способность к обучению;
• задержка психомоторного и речевого развития у детей;
• различные формы детского церебрального паралича.

Кортексин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.

В/м. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования, и вводят однократно ежедневно: детям при массе тела до 20 кг — в дозе 0,5 мг/кг, с массой тела более 20 кг — в дозе 10 мг в течение 10 дней.

При необходимости проводят повторный курс через 3–6 мес.

Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Индивидуальная непереносимость препарата.

Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

• Использовать Кортексин^® только по назначению врача.
• При использовании 0,5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).
• Приготовленный раствор не подлежит хранению и последующему использованию. Раствор Кортексина^® не рекомендуется смешивать с другими растворами. Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
• В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
• Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
• Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Нет данных.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 5 мг. По 11 мг во флакон вместимостью 3 мл, по 5 фл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

По рецепту.

ООО «Герофарм». 191144, Россия, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Адрес места производства:

Россия, 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13, лит ВИ, лит. ВЛ.

Россия, 143422, Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово-Дальнее, ОАО «Биомед» им. Мечникова, Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, пос. Оболенск, корп. 83, лит. ААН.

Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей: ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.

Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).

www.cortexin.ru; www.geropharm.ru